Rótterdam (RNW) - Investigadores del Centro Médico Erasmo de Rótterdam, en Holanda,  anunciaron que lograron un gran avance en el tratamiento de la anemia hereditaria.

Se trata concretamente,  de la  anemia drepanocítica o anemia falciforme y la talasemia. Estas enfermedades son, sobre todo,  muy frecuentes entre los inmigrantes y pueden ser muy graves.

De hecho,  los pacientes aquejados de anemia falciforme no sobrepasan los 55 años de edad. La enfermedad no permite el paso del oxígeno a la sangre. Los investigadores han procesado en el laboratorio las proteínas de la sangre, con lo cual se mejora la circulación.

Los científicos llegaron a esta idea gracias a una familia maltesa con una anomalía en la proteína que permite que su sangre reciba y transporte mejor el oxígeno. Los investigadores esperan poder adaptar las proteínas de los pacientes con anemia hereditaria. De esta forma esperan prevenir en el futuro que los pacientes deban someterse con regularidad a transfusiones de sangre, como ocurre actualmente.  Sólo en la ciudad portuaria holandesa, Rótterdam, se calcula que unas 15 mil personas son portadoras de la anemia falciforme. Sin saberlo, esos pacientes pueden transmitir a sus hijos esta enfermedad.

A unas seiscientas personas se les ha diagnosticado ya la enfermedad. Varios hospitales en las principales ciudades de Holanda, cuentan con policlínicos especializados donde pueden ofrecer un tratamiento a los pacientes.  La talasemia es una enfermedad menos frecuente. Se calcula que unas 150 personas padecen esa enfermedad en Holanda.