Mariana Iacono tenía 19 años cuando, luego en un chequeo médico le detectan VIH positivo. Había estado peleada muchos meses con su novio y estuvo con otro chico con el cual no se cuidó teniendo relaciones sexuales.
Se teme a lo que no se conoce
En entrevista con Radio Nederland el Director Regional para ONUSIDA César Antonio Núñez, comenta sobre los avances en la prevención y tratamientos, pero reconoce que aún falta mucho en materia de información para la no discriminación. ONUSIDA ha trabajado en los últimos años en el llamado índice de estigma. Según explica Núñez, se trata de una herramienta que permite a hacer un diagnóstico de la situación de determinadas sociedades o grupos colectivos afectados por el VIH. “Infelizmente tenemos todavía niveles muy altos de rechazo de estigma y discriminación” sostiene el director Regional, y esto tiene principalmente que ver con la ausencia o escasez de información. “Es que se teme a lo que no se conoce”, dice Nuñez, y confirma que esto sucede en todo el mundo, no sólo en las Américas. En muchos lugares se presentan a diario casos de violencia severa, incluso con muertes y ataques a personas de las comunidades de la diversidad sexual. Con el fin de disminuir estas cifras, ONUSIDA propone entender mejor el VIH. “Lanzar campañas en donde se involucre también a la nueva generación en la información y prevención, y en donde los derechos humanos, el reconocimiento de la diversidad de género y, por supuesto, la tolerancia a los distintos grupos, sean un pilar importante”.
La actual integrante de la Red Red Argentina de Mujeres que viven con VIH SIDA y la red de jóvenes y adolescentes positivos, es una activa trabajadora social y, además de pedagoga, es también activista en los derechos de las personas con VIH.
Antes de hacer un recuento de su caso, ella aclara que es partidaria de darle otro nombre al 1ro de diciembre: “Preferimos que se diga que hoy es el día internacional en respuesta al VIH y no a la lucha contra el SIDA, porque pensamos que esto genera estigma y discriminación hacia las personas que vivimos con VIH”.
La historia
Era mayo de 2002 cuando Mariana recibió la confirmación de los resultados. “La primera persona a quien se lo conté fue una amiga que, de hecho, ya no es mi amiga, porque hubo como una situación de discriminación. Después llamé a mi hermana del medio y luego a mi novio del momento”.
El impacto que causó en su entorno cercano fue devastador. “Además de yo sentir que me iba a morir y que no iba a poder, tenía esta carga emocional de la familia y los amigos que miraban con pena, y que decían qué va a ser de su vida."
Los primeros años fueron muy marcados por el llanto, las depresiones, terapias, etc. Pero Mariana tuvo la suerte de contar con un entorno familiar muy unido, que ayudó a la joven y a toda la familia a salir adelante y ver el mundo de otro modo.
“Sólo después de años pude entender que esto no era la muerte y que, en realidad, es la vida. El diagnóstico fue para nosotros el anuncio del segundo momento de nuestras vidas, juntos aprendimos a vivir de otra manera, a vivir con el virus”.
Nueva vida
Mariana estudió, se graduó y puede trabajar en la actualidad en lo que estudió, pedagogía. Se dedica al activismo y a trabajar por los derechos humanos de las personas que viven con VIH en Argentina. Cuando puede, cuenta su experiencia en apariciones públicas y esto la reconforta pues sabe que de este modo ayuda a romper los tabúes sobre el tema.
“Esto me da mayor espacio para trabajar con personas que quizás no saben que vivo con VIH y quizás no saben nada sobre la temática.”
En comparación con otros países, en Argentina se habla del tema con mayor apertura, sin embargo Mariana confirma que la estigmatización, la discriminación y la violencia contra los portadores del VIH continúa.
Sobre ello ella tiene recomendaciones: “hay que hablar más del asunto, apoyarse en la familia. Si no la tienen, acercarse a las redes de personas que viven con VIH, ellos son un sostén importantísimo en el camino del diagnóstico”.
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